Група науковців із Університету Амстердама заявила, що вірус імунодефіциту можливо «вирізати» із вражених клітин завдяки технології Crispr.
У 2020 році автори однієї з найбільш перспективних технологій редагування генів отримали за новий метод Нобелівську премію з хімії.
Наразі команда із Амстердаму презентувала наукову роботу. Вона пов’язана з коригуванням клітин, вражених ВІЛ. Про це розповідає BBC.
Суть технології Crispr полягає в тому, що вона здатна розрізати ДНК з подальшим видаленням шкідливих частин. Проте на медичній конференції науковці зазначили, що це лише попередні результати і надалі необхідно продовжувати роботу у цьому напрямку та проводити ретельний аналіз.