Спросите, делал ли кто-то из ваших друзей генетический тест на совместимость при планировании беременности? Скорее всего, ответ будет «нет».
А ведь такой тест на сегодняшний день ─ единственная возможность для родителей узнать, есть ли у них риск рождения малыша с серьезным врожденным заболеванием, таким как муковисцидоз, фенилкетонурия, гемофилия и другие.
Такие заболевания (а всего их более 10 000) называют моногенными, и причиной каждого из этих заболеваний является повреждение или мутация одного гена.
Всем знакомы заболевания, вызываемые хромосомными аномалиями. Самый яркий пример – синдром Дауна. Большинство зародышей с хромосомными аномалиями погибают на ранних сроках беременности.